АО "Фармпроект" - это более 20 лет на рынке, более 27 млн. упаковок в год, 20+ новейших препаратов в разработке и амбициозные цели в наращивании своих мощностей по производству лекарственных средств!
Если ты ищешь сильную и надежную команду профессионалов, то тебе к Нам!
Предлагаем:
- Трудоустройство по ТК РФ;
- График работы 5/2;
- Большая парковка у офиса;
- ДМС после испытательного срока;
- Поддержка от Компании в трудных ситуациях/ в значимых событиях жизни;
- Насыщенная корпоративная жизнь;
- Возможность профессионального обучения от Компании;
- Итоговая сумма заработной платы обсуждается с сильным кандидатом.
Обязанности:
- Планирование и разработка состава и технологии твердых, мягких лекарственных форм;
- Разработка внутренней документации (операционные листы, стандартная операционная процедура, инструкции по эксплуатации оборудования и др.);
- Выполнение работ на лабораторном оборудовании, его подготовка и очистка оборудования;
- Планирование, проведение и документальное оформление технологического трансфера;
- Планирование, инициация проведения и документальное оформление исследований ГЛФ;
- Подготовка технологической части регистрационного досье (ГЛФ).
Ждём от вас:
- Высшее образование (технологическое, биотехнологическое);
- Опыт работы в RnD или на фармацевтическом производстве;
- Знание технологий производства ГЛФ, требований качества ГЛФ;
- Навык работы с документами СМК и нормативными документами (Политики, СОП, ТИ, Планы, отчеты, Отклонения, Изменения, CAPA и др.);
- Знание правил GMP, Приказа МПТ №916, Федерального закона №61, процедур ICH, требований ЕАЭС;
- Уверенное владение MS Office.