КЛИФФ

Специалист по регистрации медицинских изделий

До 150 000 RUR
  • Новосибирск
  • Полная занятость
  • Удаленная работа
  • От 3 до 6 лет
  • Работа в команде
  • Нормативно-техническая документация
  • Работа с большим объемом информации
  • Документальное сопровождение
  • Росзравнадзор
  • регистрация мед изделий
  • регистрация МИ

Наша компания основана в 1994 году и объединяет высококвалифицированных экспертов в сфере права, налогообложения, бухгалтерского учета, аудита, регистрации медицинских изделий и лицензирования.

Эксперты компании заслуженно отмечены ведущими российскими и международными рейтингами: Право-300 (6 практик), Коммерсантъ (Лидеры рынка юридических услуг), World Tax Transfer Pricing.

Департамент по регистрации медицинских изделий помогает компаниям выводить на российский рынок качественные медицинские изделия, тем самым улучшаем качество жизни людей.

Почему открыта вакансия:

Каждый год Департамент по регистрации МИ кратно растет, и в 2024 году мы поставили для себя цель вырасти в 3 раза по выручке и количеству зарегистрированных медицинских изделий. У нас огромное количество повторных обращений, клиентам с нами комфортно и спокойно.

Для того, чтобы сделать новый рывок в росте и развитии нашему департаменту нам нужно больше сильных, профессиональных, замотивированных на результат сотрудников.

Обязанности:

  • Обеспечения регистрации/перерегистрации, сертификации, внесения изменений в регистрационные документы медицинских изделий в РФ;
  • Подготовка регистрационного досье;
  • Организация необходимых испытаний для получения протоколов и экспертных заключений;
  • Подготовка документации на медицинские изделия (технической, эксплуатационной, нормативной);
  • Взаимодействие с экспертными организациями Росздравнадзора;
  • Мониторинг нормативной базы;
  • Четкое соблюдение сроков по проектам.

Требования:

  • Аналогичный опыт работы в сфере регистрации Отечественных мед. изделий (написание ТУ);
  • Знание законодательства в отношении государственной регистрации и сертификации медицинских изделий в РФ;
  • Знание действующих регуляторных требований в области регистрации МИ (ПП № 1416, Пр.4н);
  • Высшее образование (медицинское, техническое, биологическое - будет являться преимуществом);

Условия которые мы предлагаем:

  • На каждом проекте работают менеджеры по сопровождению, забирающие на себя рутинные и административные вопросы;
  • Интересные проекты, которыми можно гордиться;
  • Оклад от 80000 на руки + бонусы за закрытие этапов;
  • Оплачиваемые отпуска и больничные;
  • Удаленный формат работы;
  • Соблюдение ТК РФ;
  • График работы и формат сотрудничества готовы обсуждать индивидуально.