
Р-Фарм
Специалист по валидации
Не указана
- Организаторские навыки
- Обучение персонала
- MS PowerPoint
- Микробиология
- Управление временем
- GMP (Good Manufacturing Practice)
- Европейская фармакопея
Задачи:
- Проведение оценки рисков для валидации технологических процессов\процессов очистки.
- Разработка протоколов валидациии технологического процесса\процессов очистки\ моделирования асептического процесса с использованием питательных сред.
- Проведение валидациии технологического процесса\процессов очистки\ моделирования асептического процесса с использованием питательных сред.
- Обработка полученных в ходе валидации данных.
- Оформление результатов валидации.
- Разработка документации по деятельности отдела валидации.
- Высшее образование (химическое, фармацевтическое, биотехнологическое)
- Опыт работы специалистом по валидации не менее 1 - 2 лет.
- Знание Решения №77 ЕАЭС, нормативной документации в области валидации и квалификации.
- Знание рекомендаций от 26 сентября 2017 года N 19 «О Руководстве по валидации процесса производства лекарственных препаратов для медицинского применения».
- Знание Рекомендаций Коллегии Евразийской экономической комиссии от 1 марта 2021 г. N 6 «О Руководстве по асептическим процессам в фармацевтическом производстве».
- Знание принципов валидации технологического процесса/процессов очистки/ моделирования асептического процесса с использованием питательных сред .
- Знание методов и инструментов анализа рисков.
- Умение интерпретировать данные полученных испытаний.
- Навыки уверенного пользователя ПК.
- Знание английского языка на уровне чтения технической и нормативной документации.
- Обучение, способствующее профессиональному и личностному росту;
- Полис ДМС и страхование жизни сотрудника от несчастного случая;
- Система корпоративных скидок;
- Гибкая система персональных льгот.
#Технополис #Производство