Обязанности:
- Проведение исследований по валидации вирусной очистки;
- Ведение адгезивных клеточных культур: разморозка, пассирование;
- Выполнение работ в вирусологической лаборатории: наработка вируса, очистка вируса, определение титра вируса;
- Планирование и участие в разработках и валидациях методик анализа;
- Планирование и участие в экспериментальной и оптимизационной деятельности подразделения;
- Составление и пересмотр стандартных операционных процедур (СОП)
- Подготовка разделов досье исследуемого лекарственного препарата и регистрационного досье;
- Следование стандартам GLP в своей работе.
Требования:
- Высшее образование (медицинское/ биологическое/ биотехнологическое/ветеринарное/ микробиологическое/ пищевое);
- Наличие опыта работы в области биотехнологии, биохимии, вирусологии;
- Опыт работы в лаборатории с внедренной СМК;
- Знание требований нормативной документации (ICH Q5A, ICH Q2);
- Знание требований стандарта GLP;
- Опыт разработки и валидации методик анализа;
- Знание методов статистической обработки данных и понимание рациональности их применения;
- Владение методами qPCR, TCID50 (в том числе опыт разработки, оптимизации и валидации методик) будет вашим преимуществом;
- Сильные коммуникационные навыки, самостоятельность, проактивность.
Условия работы:
- территориальное месторасположение – г. Санкт-Петербург; п. Стрельна, ул. Связи 34 А;
- корпоративный автобус от ст. м. Московская, Проспект Ветеранов, Приморская, Комендантский проспект;
- график работы: смещенная 5/2 с 9.30 до 18.00;
- конкурентоспособная заработная плата, премия по результатам работы;
- расширенный социальный пакет: полис ДМС (включая стоматологию) после испытательного срока, компенсация питания на площадке;
- срочный трудовой договор на время отсутствия основного сотрудника.