Обязанности:
-
Составление планов валидации технологического процесса
-
Координация работ и контроль проведения валидации технологического процесса
-
Составление отчетов валидации технологического процесса (анализ и обработка первичных данных)
-
Составление сопутствующих документов при трансфере технологий (например: планы и протокола трансфера)
-
Составление/актуализация стандартных операционных процедур отдела валидации
-
Высшее образование: Химическое, ТФП, Биотехническое
-
Повышение квалификации по темам: GMP, Анализ Рисков, Технология фарм производства и т.п. приветствуется
-
Умение работать с регламентирующей документацией, Фармакопеями
- График работы: 5/2 с 08:30 до 17:30
- Обеды за счет компании