Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика

Менеджер по валидации

Не указана
  • Алматы
  • Полная занятость
  • Полный день
  • От 1 года до 3 лет
Обязанности:
  • Составление планов валидации технологического процесса

  • Координация работ и контроль проведения валидации технологического процесса

  • Составление отчетов валидации технологического процесса (анализ и обработка первичных данных)

  • Составление сопутствующих документов при трансфере технологий (например: планы и протокола трансфера)

  • Составление/актуализация стандартных операционных процедур отдела валидации

Требования:
  • Высшее образование: Химическое, ТФП, Биотехническое

  • Повышение квалификации по темам: GMP, Анализ Рисков, Технология фарм производства и т.п. приветствуется

  • Умение работать с регламентирующей документацией, Фармакопеями

Условия:
  • График работы: 5/2 с 08:30 до 17:30
  • Обеды за счет компании