Reckitt

Старший специалист по регуляторным вопросам/Senior regulatory affairs specialist

Не указана
  • Москва
  • Полная занятость
  • Полный день
  • От 3 до 6 лет

Обязанности:

  • Самостоятельное ведение полного цикла регистрации лекарственных средств (Strepsils);
  • Подготовка и формирование регистрационных досье в соответствии с требованиями России, ЕАЭС;
  • Уметь читать и анализировать законодательство, документы;
  • Взаимодействие с глобальными коллегами на постоянной основе (устная и письменная речь на английском);
  • Мониторинг процесса регистрации, своевременное и самостоятельное реагирование на запросы регуляторных органов.
  • Планирование бюджета на регистрацию.

Требования:

  • Высшее фармацевтическое, медицинское, химическое или смежное образование (химико-технологическое, биотехнологическое и пр.);
  • Опыт работы в регистрации от 3х лет;
  • Знание требований законодательства Евразийского Экономического Союза в области обращения лекарственных средств;
  • Знание требований национального законодательства в сфере обращения лекарственных средств в Российской Федерации, в Беларуси как преимущество.

Условия:

  • Декретная ставка;
  • Оформление по ТК РФ на срочный трудовой договор;
  • Белая заработная плата, годовой бонус;
  • ДМС на сотрудника и детей до 18 лет, страхование жизни;
  • Гибридный график работы м. Павелецкая;
  • Скидки на продукцию компании.