-
Разработка, согласование и утверждение производственной документации (протоколы производства, технологические инструкции, спецификации входного и промежуточного контроля сырья и полупродуктов производства, стандартные процедуры, инструкции по эксплуатации оборудования);
-
Расследование отклонений, возникающих в ходе производства биотехнологических продуктов, разработка планов CAPA;
-
Риск-ассесмент производственных подразделений;
-
Инициирование внедрений изменений в производстве и производственной документации;
-
Участие во внедрении новых технологических процессов/операций - разработка документации, сопровождение критических производственных стадий.
-
Высшее профильное образование (биологическое, химическое, биотехнологическое, фармацевтическое);
-
Владение пакетом MS Office (Word, Excel? Power Point) на продвинутом уровне;
-
Навыки статистической оброботки данных;
-
Теоретические знания в области современных биотехнологических процессов;
-
Понимание принципов функционирования системы менеджмента качества;
-
Навыки работы в SAP ERP - будут преимуществом;
-
Риск- ориентированное мышление;
-
Грамотная письменная и устная речь;
-
Навыки обработки большого объёма информации.
- Возможность принять участие в важном и интересном проекте в команде профессионалов - лидеров индустрии;
-
Трудоустройство в соответствии с ТК РФ;
-
График работы 5/2 с 8:00 до 17:00;
-
ДМС, страхование жизни сотрудника от несчастного случая, система гибких льгот;
- Место работы: г. Ярославль, ул. Громова 15 "ЯРОСЛАВСКИЙ ЗАВОД ГОТОВЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ".