Обязанности:
- ведение проектов регистрации ЛС в соответствии с национальными процедурами (СНГ)
- полный цикл регистрации лекарственных препаратов (химические и биологические ЛП)
- взаимодействие со службами, отвечающими за подготовку документации (НД, клиника, макеты и инструкции)
- верификация переводов всех разделов досье
- консультирование иностранных коллег по наполнению разделов досье
Требования:
- высшее образование (фармацевтическое, хим/био)
- уровень английского языка не ниже upper intermediate
- знание законодательных и регламентирующих актов, регулирующих процесс регистрации, оборот и продвижение лекарственных средств в Российской Федерации, странах СНГ
Мы предлагаем:
- ДМС (+1 родственник), страхование жизни
- Компенсация мобильной связи
- 32 дня оплачиваемого отпуска
- 3 дополнительных оплачиваемых выходных на экстренный случай
- Полугодовые премии
- гибридный формат работы (1 home-based, 4 office)