БИС

Специалист по регуляторным вопросам

Не указана
  • Москва
  • Полная занятость
  • Полный день
  • От 1 года до 3 лет
Обязанности:
  • Проведение работ по государственной регистрации лекарственных препаратов и внесению изменений в регистрационное досье.
  • Проведение мониторинга безопасности лекарственных препаратов.
Требования:
  • Образование - высшее фармацевтическое (бакалавриат, специалитет, магистратура), специализация «Промышленная фармация».
  • Не менее трёх лет работы по специальности при наличии высшего образования по программам бакалавриата.
  • Не менее одного года работы по специальности при наличии высшего образования.

Условия:

  • Фактическое место работы: Московская область, город Пущино, ул. Институтская, дом 3.
  • Возможно предоставление жилья.
  • График работы: с 9.00 до 18.00, 5/2. Выходные - суббота и воскресенье.
  • Оформление по ТК РФ.