Обязанности:
-Разработка, поддержание, улучшение системы менеджмента качества (СМК) организации, документов СМК.
- Проведение внутренних аудитов СМК в организации.
- Участие в работах по валидации/квалификации методик/оборудования.
- Взаимодействие с надзорными органами и экспертными организациями по вопросам обеспечения качества; сопровождение проведения сертификации (инспекционного аудита) СМК организации.
- Представление плановых и отчетных документов СМК.
Требования:-ПК, Знание ISO 9001;
-Приветствуется опыт работы на фармацевтическом производстве (знание стандартов GMP), производстве мед. изделий (знание стандартов ISO 13485).
Условия:- пятидневная рабочая неделя с двумя выходными днями-суббота и воскресенье