Центр Молекулярных Исследований

Менеджер по обеспечению качества

Не указана
  • Москва
  • Полная занятость
  • Полный день
  • От 3 до 6 лет
  • Контроль качества
  • Документальное сопровождение
  • Аналитическое мышление
  • Работа с большим объемом информации
  • Деловая переписка

Обязанности:

  • Управление документацией фармацевтической системы качества;
  • Разработка регламентирующей и регистрирующей документации фармацевтической системы качества и внесение изменений в нее в установленном порядке;
  • Аудит качества фармацевтического производства, контрактных производителей, поставщиков исходного сырья и упаковочных материалов;
  • Ведение учета регламентирующей и регистрирующей документации фармацевтической системы качества;
  • Мониторинг фармацевтической системы качества производства лекарственных средств;
  • Организация функционирования процессов фармацевтической системы качества производства лекарственных средств;
  • Организация порядка разработки, оформления, выдачи, изъятия и хранения документов фармацевтической системы качества;

Требования:

  • Высшее образование (фармацевтическое, химическое или биологическое);
  • Опыт работы не менее 5 лет на фармацевтическом предприятии в отделах обеспечения качества или контроля качества;
  • Знание регламентирующей и регистрирующей документации системы фармацевтического качества;
  • Наличие аттестации в качестве уполномоченного лица производителя лекарственных средств для медицинского применения (не стерильные АФС, химический синтез)- обязательно.

Условия:
  • Оформление согласно ТК РФ (полностью белая заработная плата);
  • Компенсация больничного и отпуска до полного оклада;
  • График работы 5/2, с 9:00 до 18:00;
  • Комфортный офис в шаговой доступности от ст. м. Электрозаводская.
  • Дружный коллектив.