Медисорб

Специалист по международной регистрации

От 200 000 RUR
  • Москва
  • Полная занятость
  • Полный день
  • От 1 года до 3 лет
  • Английский язык
  • Опытный пользователь ПК
  • Деловая переписка
  • Работа с большим объемом информации
  • Турецкий язык
  • Фармацевтическая химия
  • Лекарственные препараты
  • Фармация
  • Деловая коммуникация
  • Грамотная речь
  • Работа с документами
  • Знание иностранных языков
  • Коммуникабельность, ответственность
  • знание компьютера, программ MS Office
  • Регистрация лекарственный средств
  • регуляторные органы
  • Письменный перевод
  • Ведение переписки на иностранном языке
  • Английский — B2 — Средне-продвинутый

Мы приглашаем в свою команду на постоянную работу профессионалов своего дела или людей, которые хотят стать профессионалами в фармотрасли, любят работу на результат, готовы развиваться и развивать команду.

Основная задача -Получение и поддержание регистрационного удостоверения на лекарственный препарат, разрешения на проведение клинических исследований, представление образцов и вспомогательных материалов на экспертизу качества в Уполномоченные органы стран ЕАЭС и других зарубежных стран.

Что для этого необходимо делать?

Нажимайте ОТКЛИКНУТЬСЯ, если у Вас есть:

Мы предлагаем:

  • интересную работу в дружной команде;
  • достойную заработную плату;
  • обучение с первого дня;
  • корпоративные праздники (ФевроМарт, сплав, марафоны, квизы, новогодние ёлки для детей и многое другое);
  • для центральных районов города служебный транспорт от Центрального рынка; Комсомольской площади через Парковый;
  • для Кировского района служебный транспорт от ост. "Экран" и "Рынок" до проходной;
  • удобный график работы (пятидневная рабочая неделя, сокращенная пятница);

БУДЕМ НА СВЯЗИ!

Обязанности:

  • Подготовка и предоставление в Уполномоченные органы регистрационного досье на лекарственные средства с целью регистрации или подтверждения регистрации в соответствии с регуляторными требованиями;
  • Активный контроль и курирование прохождения всех этапов регистрации лекарственных средств в регуляторных органах, рассмотрение материалов по Исследованиям лекарственного препарата в уполномоченных органах стран;
  • Анализ запросов, полученных от уполномоченных органов стран, организация подготовки ответа на соответствующий запрос и контроль сроков его предоставления в уполномоченные органы;
  • Документооборот и коммуникация с Уполномоченными органами, государственными и негосударственными экспертными органами, компаниями - партнерами, поставщиками услуг, прочими структурными единицами Организации в пределах своих должностных обязанностей;
  • Осуществление постоянного мониторинга и анализа законодательной, нормативной, научной информации для решения профессиональных задач по регистрации лекарственных средств и регуляторному сопровождению и т.д.
Требования:
  • Высшее образование фармацевтическое, медицинское, биотехнология, химическое, химико - технологическое;
  • английский не ниже Upper intermediate; приветствуются знания других иностранных языков (китайский, турецкий, хинди, группа индоиранских языков);
  • Ответственность, внимательность, пунктуальность, коммуникабельность.
Условия:
  • Трудоустройство в соответствии с ТК РФ;
  • Полный социальный пакет;
  • Своевременная выплата заработной платы 2 раза в месяц;
  • Пятидневка;
  • Благодарим Вас за интерес, проявленный к нашей вакансии!