Обязанности:-
- Выполнение мероприятий по валидации процессов на фармацевтическом производстве (моделирование асептического наполнения (MFT), процессов очистка оборудования и лиофилизации, приготовления препаратов и т.д.);
- Проведение оценки рисков для валидации технологических процессов;
- Контроль соблюдения требований и сроков выполнения работ по валидации;
- Разработка и заполнение протоколов и отчетов по валидации процессов на фармацевтическом производстве в установленные сроки;
- Расчет и обработка данных, предусмотренные протоколом валидации процессов;
- Учет и своевременная актуализация документов по валидации процессов;
- Координировать проводимые работы по валидации с другими подразделениями фармацевтического производства
Требования:
- высшее профильное образование, без опыта работы
- Уверенный пользователь ПК, оргтехники.