EUROPHARMA, ТМ (ТОО AK NIET GROUP)

Специалист по качеству (аптек и склада)

Не указана
  • Шымкент
  • Полная занятость
  • Полный день
  • От 1 года до 3 лет
  • Обучение персонала
  • Сертификация
  • Разработка инструкций
  • Сертификация продукции
  • Разработка и внедрение политик и процедур
  • Написание процедур
  • Фармакологический надзор
  • Внутренний аудит
  • Разработка регламентов
  • Контроль качества
  • Управление качеством
  • Санитарный контроль

Aq Niet Group – казахстанская группа компании управляющая портфелем брендов в сфере ритейла и дистрибуции. Включает сеть фармсторов Europharma, Arzan mart, онлайн-маркетплейс Е-mart.

В Aq Niet Group работают более 2000 сотрудников, задействованных в разных сферах деятельности. Мы ценим в сотрудниках энтузиазм, смелость и оригинальное мышление.

Обязанности:

  • Разработка, согласование и распределение документации системы обеспечения качества аптек и склада;
  • Соблюдение стандартов GPP (для аптек): разработка и внедрение стандартных операционных процедур (СОП) для аптек;
  • Контроль ведения фарм.документации, журналов и чек-листов;
  • Участие в разработке обучающих материалов, проведение тренингов по GPP, фармаконадзору;
  • Аттестация и инструктаж сотрудников по качественным требованиям;
  • Контроль наличия лицензий, сертификатов, регистрационных удостоверений;
  • Фармаконадзор: сбор и передача информации о побочных действиях ЛС;
  • Взаимодействие с производителями и уполномоченными органами;
  • Соблюдение стандартов GDP (для фарм.склада);
  • Контроль условий хранения на складе (температура, влажность, свет, вентиляция);
  • Организация системы FIFO/FEFO (первым пришёл – первым ушёл, с учётом сроков годности);
  • Документация и СОПы: разработка и актуализация СОПов для складских операций;
  • Контроль правильного оформления накладных, сертификатов качества, сопроводительных документов;
  • Обучение персонала склада: проведение инструктажей по GDP, фарм.порядку
  • Аудиты и проверки: участие во внутренних и внешних инспекциях;
  • Подготовка отчетности и планов корректирующих действий (CAPA);
  • Внедрение и поддержание QMS (Quality Management System);
  • Управление рисками, работа с CAPA, отклонениями, изменениями;

Требования:

  • Высшее образование (фармацевтическое - приоритет, технологическое, биологическое, химическое);

  • Наличие сертификата специалиста

  • Знание основ фармацевтического дела;
  • Знание законодательства в области фармацевтической деятельности.

Условия:

  • Официальное оформление согласно ТК РК;
  • График работы 5/2;
  • Возможность карьерного роста;
  • Местоположение офиса по адресу ул. Байтулы баба, 11.