Обязанности:
- Участие в разработке документации системы обеспечения качества (СОП, инструкции по эксплуатации и т.д.);
- Оформление документации по заданию руководителя (подтверждение соответствия, регистрация, внесение изменений, ввод в оборот);
- Проведение периодической инвентаризации документов в части деятельности складской логистики компании;
- Формирование отчетной информации для внешних и внутренних пользователей;
- Участие во внутренних аудитах;
- Участие в работах по подтверждению соответствия лекарственных препаратов;
- Участие в работах по регистрации.
Требования:
- Образование высшее/незаконченное высшее
- Опыт работы от 1 года в подразделениях качества, регистрации, сертификации фармацевтических компаний
- Внимательность, аккуратность, желание работать с документами
- Знание программ Word,Excel, Power Point
Условия:
- М. Каширская/Кантемировская
- 9.00 - 18.00
- Официальное оформление