Обязанности:
-
Разработка и актуализация мастер-плана валидации.
-
Подготовка протоколов и отчетов.
-
Проведение квалификаций оборудования, инженерных систем и помещений.
-
Валидация производственных процессов, очистки, аналитических методик.
-
Участие в аудиторских проверках (GMP-инспекции, внутренние аудиты).
-
Ведение документации по валидации в соответствии с требованиями GMP.
-
Высшее техническое или фармацевтическое образование (фармацевтика, биотехнологии, химия, инженерия).
-
Знание принципов GMP, GLP, GDP.
-
Опыт работы с валидацией процессов, оборудования, чистых помещений, аналитических методик или компьютерных систем.
-
Навыки составления протоколов и отчетов по валидации.
- Официальное трудоустройство по ТК РУз
- График 5/2, с 8:00 до 17:00
- Комфортный офис
- Обед за счет компании