Обязанности:
-
работа с методами контроля качества (ВЭЖХ, электрофорез, спектрофотометрия и др.);
- работа с технологическими процессами выделения, очистки и стабилизации биологически активных веществ;
- разработка документов технологические регламенты, протоколы валидации и отклонений;
- работа с нормативными требованиями (GMP, GLP, Фармакопея — ГФ РФ, EP, USP и др.).
-
опыт работы в фармацевтической, биотехнологической или биомедицинской отрасли не менее 1–2 лет;
- опыт участия в разработке, масштабировании или производстве АФС, особенно — из биологического (животного) сырья (например, гормоны, ферменты, пептиды, экстракты тканей и т.п.);
- опыт работы в условиях GMP (Good Manufacturing Practice) будет преимуществом;
- высшее образование в области фармации, биотехнологии, биохимии, ветеринарной медицины, биологии или смежных направлений;
- знание английского языка на уровне, достаточном для чтения научной и регуляторной документации.
- оформление по ТК РФ с первого дня (г. Долгопрудный);
- уровень дохода обсуждается с успешным кандидатом;
- корпоративное обучение, возможность профессионального и карьерного роста;
- частичная компенсация питания;
- подарки для сотрудников и детей к значимым датам.