Наша компания занимается производством и упаковкой лекарственных препаратов. Основным показателем нашей успешной работы является качество выпускаемой нами продукции, соответствие последним нормам и стандартам производства, а также высокая эффективность выпускаемых препаратов. Компания уделяет особое внимание обеспечению комфортных условий и социальной удовлетворенности сотрудников, что, по-нашему мнению, является залогом высокоэффективной и успешной работы.
Обязанности:
- Участвовать в разработке протоколов и отчетов по валидации и квалификации.
- Участвовать в процессах «Самоинспекция», «Управление рисками», «Контроль изменений», «Управление отклонениями», «САРА».
- Участвовать в подготовке и проведении работ по валидации и квалификации.
- Работать с нормативной документацией.
- Высшее техническое, химико-технологическое, биотехнологическое образование;
- Умение работать в команде, принимать нестандартные решения;
- Ответственность, внимательность, аккуратность, обучаемость;
- Рассматриваются кандидаты без опыта работы.
Условия:
- График работы 5/2 c 08:00 до 16:45, суббота и воскресенье выходные дни;
- Трудоустройство по ТК РФ;
- Корпоративный транспорт из г.Тверь;
- Место работы: Тверская обл., пгт.Редкино;
- Работа на перспективном фармацевтическом предприятии, карьерный рост.