Требования:
Высшее образование: фармацевтическое, химико-технологическое, химическое, или биологическое;
Знание жизненного цикла лекарственных препаратов;
Опыт работы на фармацевтическом производстве от 2х лет (химик, технолог, регистратор, менеджер проекта);
Желательно участие в проектах внедрения нового производства или ведения текущего производства;
Уверенное владение MS Office (Ecxel, Power Point);
Знание англ. языка, достаточного для ведения переписки.
Обязанности:
Участие в трансфере технологии и производстве лекарственных средств (ЛС) в качестве координатора процесса;
Сбор требований , формирование и оптимизация сроков выполнения, формирование общего бюджета работ;
Сбор информации, подготовка ТЗ, протоколов, графиков, справок, отчетов, запросов, таблиц по проектам производства ЛС;
Участие в координации работ структурных подразделений (производственный отдел, служба качества, отдел регистрации, закупки, логистика, планово-экономический отдел, юридический департамент).
Условия:
Работа в компании - лидере в области фармацевтической промышленности России;
Оформление по ТК РФ в штат компании;
Годовая система премирования по итогам успешного выполнения целевых показателей;
ДМС со стоматологией, страхование жизни, страхование в путешествиях;
График работы: 5/2, возможен гибридный формат работы после испытательного срока;
Офис: МО, г. Долгопрудный, МЦД-1 "Новодачная" (5 мин. пешком до офиса). Возможны редкие командировки.