Специалист по клиническим исследованиям

Наша компания ( международная контрактно-исследовательская организация) ищет удаленного сотрудника для мониторирования клинических центров в Казахстане.

Ваши задачи:

• Организация и координация проведения клинических исследований на разных этапах
• Взаимодействие с медицинскими учреждениями, исследовательскими центрами и участниками исследований
• Контроль соблюдения протоколов, стандартов GCP и этических норм
• Сбор, обработка и анализ данных исследований
• Подготовка отчетной документации и взаимодействие с регуляторными органами
• Мониторинг хода исследований, выявление и решение возникающих вопросов
• Обеспечение своевременного информирования всех участников процесса

Наши ожидания:

Продвинутый уровень английского языка ( не ниже В2)

• Опыт работы в клинических исследованиях от 1 года
• Высшее медицинское, фармацевтическое или биологическое образование
• Знание принципов GCP и нормативных требований
• Навыки работы с документацией и аналитического мышления
• Умение выстраивать коммуникацию с разными участниками процесса
• Готовность к разъездному или удалённому формату работы
• Ответственность, внимательность к деталям, самостоятельность