Обязанности:
- организация работ по квалификации/валидации;
- планирование и проведение квалификационных испытаний объектов и процессов;
- разработка и согласование регламентирующей и регистрирующей документации по валидации (квалификации);
- координация проводимых работ по валидации (квалификации) с другими подразделениями фармацевтического производства;
- участие в оценке рисков в процессах и объектах, влияющих на статус валидации;
- оформление и согласование отчета по валидации (квалификации).
- высшее образование (фармацевтическое; химическое; химико-технологическое; инженерно-техническое);
- знание принципов валидации технологических процессов, оборудования и инженерных систем (будет являться преимуществом);
-
внимательность и системное мышление;
-
развитые коммуникативные навыки;
-
ответственность и умение работать самостоятельно;
-
уверенный пользователь ПК.
- испытательный срок;
- оформление в соответствии с ТК РФ ;
- достойный уровень оплаты труда, система премирования;
- полис ДМС (после испытательного срока).