НПФ КЕМ
Начальник отдела контроля качества
- GMP (Good Manufacturing Practice)
- Контроль качества
- Управление качеством
- Руководство коллективом
- Взаимодействие с контрольными органами
На предприятие по производству фармацевтических субстанций ООО "НПФ "КЕМ" требуется:
Начальник отдела контроля качества
Требования:
- Высшее (фармацевтическое, химико-фармацевтическое, химико-технологическое, химическое, медицинское или биотехнологическое) образование и стаж работы в данной должности не менее 3 лет;
- Начальник отдела контроля качества должен знать:
- Требования Федерального закона ФЗ-61 «Об обращении лекарственных средств»;
- Правила надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза» (утв.решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 года №77);
- Требования Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза;
- Государственную фармакопею РФ, Европейскую фармакопею (Eur. Ph) и другие международные фармакопеи;
- Организацию лабораторного контроля производства, оборудование лабораторий и правила его эксплуатации.
- Государственные и отраслевые документы, относящиеся к правилам организации производства и контроля качества лекарственных средств;
- Опыт разработки документации ФСК (стандарты предприятия, СОП, спецификации и т.д.);
- Ответственность, стрессоустойчивость, умение настраивать процессы, коммуникабельность, самоорганизованность, системный подход к решению задач.
Обязанности:
- Оперативное руководство и координация работы подразделения ОКК (включая лабораторию аналитической разработки);
- Планирование и распределение задач по контролю качества сырья, полупродуктов, готовой продукции;
- Организация и контроль проведения химических, физико-химических и микробиологических (на аутсорсе) анализов;
- Обеспечение своевременного выпуска готовой продукции на склад на основе результатов анализа;
- Разработка и актуализация локальной документации (СОП, инструкции, формы отчетности) в соответствии с требованиями GMP и внутренними стандартами;
- Работа с аутсорсом по проведению микробиологических анализов;
- Расследование причин возникновения несоответствий, отклонений от регламентов, разработка и контроль выполнения корректирующих и предупреждающих действий (CAPA);
- Валидация методик анализа и участие в валидации производственных процессов и очистки оборудования;
- Взаимодействие с производственным отделом, отделом обеспечения качества и складом для обеспечения бесперебойного производства активной фармацевтической субстанции;
- Подготовка и представление отчетности по показателям качества для руководства;
- Участие во внутренних и внешних аудитах (включая инспекции регуляторных органов).
Условия:
- Полный рабочий день с 9-00 до 17-30, бесплатное питание, спецодежда, официальное оформление и зарплата, социальный пакет.
- Конкурентоспособная з/п, устанавливается по результатам собеседования.
- Адрес предприятия: Лен.обл., Всеволожский р-он, ж/д ст.Капитолово, тер-рия Опытного з-да "Прикладная химия".
Как доехать:
- От ст. метро "Девяткино" автобус 627, 619 (15 мин). Остановка "АЭРОТРУБА"
- От ст. метро "Гражданский проспект" автобус 885А. Остановка "АЭРОТРУБА"
От ст. электричек Девяткино две остановки до ст. Капитолово (7 мин). Проходная завода "Прикладная Химия».